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FDA510K認證

2024-10-11

在醫(yī)療器械行業(yè)，F(xiàn)DA510K認證是通往美國市場的一把關鍵鑰匙，它不僅是產品安全性和有效性的初步證明，更是企業(yè)實力和創(chuàng)新能力的體現(xiàn)。

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CE認證咨詢

2024-10-11

在全球化日益加深的今天，CE認證作為歐洲市場準入的重要門檻，對于眾多希望將產品銷往歐洲市場的企業(yè)來說，其重要性不言而喻。CE認證不僅是產品安全性的象征，更是企業(yè)產品符合歐盟法規(guī)要求的直接證明。

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MDR認證，即Medical Device Regulation（醫(yī)療器械法規(guī)）認證，是歐洲聯(lián)盟為確保醫(yī)療器械質量和安全而制定的一項關鍵法規(guī)。自2017年5月5日歐盟官方期刊正式發(fā)布Regulation (EU) 2017/745（簡稱MDR）以來，該法規(guī)已成為醫(yī)療器械領域的重要里程碑，取代了先前的Directives 90/385/EEC和93/42/EEC，旨在更好地保護公眾健康和患者安全。本文將深入探討MDR認證的定義、重要要點、醫(yī)療器械分類、認證過程及其與CE認證的區(qū)別，并闡述其對制造商和市場的深遠影響。

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UDI培訓

2024-05-08

2012年7月9日，《FDA安全與創(chuàng)新法案》簽署成為法律文件，要求FDA建立新的UDI系統(tǒng)。直到2013年9月24日，F(xiàn)DA發(fā)布了《最終條例》，強制性要求器械在銷售和使用時用UDI來進行識別。

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醫(yī)療器械質量體系

2024-05-08

ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系標準自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實施和應用。

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NMPA注冊

2024-05-08

NMPA (National Medical Products Administration) 即國家藥品監(jiān)督管理局。于2018年9月1號成立，替換了原來的“國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）”。NMPA不僅負責醫(yī)療器械，還負責藥品、生物制品、食品和化妝品。與國家食品藥品監(jiān)督管理總局一樣，國家藥監(jiān)局是唯一負責進口醫(yī)療器械審批和注冊的機構。

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