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MDSAP認(rèn)證與13485差異
?MDSAP認(rèn)證與ISO 13485認(rèn)證的主要差異在于它們的范圍、目的、適用范圍和市場準(zhǔn)入要求。范圍和目的: ISO 13485是一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn),專注于醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。而MDSAP是一個(gè)多國合作的認(rèn)證計(jì)劃,旨在通過一次審核滿足多個(gè)國家(如澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國)的市場要求,簡化和減少企業(yè)在這些國家市場的審核和認(rèn)證工作。?適用范圍: ISO 13485主要適用于醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系,而MDSAP除了適用于制造商外,還包括分銷商和售后服務(wù)等環(huán)節(jié),確保整個(gè)供應(yīng)鏈的合規(guī)性。?市場準(zhǔn)入: ISO 13485的認(rèn)證有助于制造商滿足市場準(zhǔn)入要求,但不直接涉及多個(gè)國家市場的認(rèn)可。相比之下,MDSAP通過一次審核可以幫助制造商在多個(gè)國家市場上獲得認(rèn)可,滿足這些國···
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